世界上欧宝平台注册最罕见的10种脑(神经)疾病

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我们的大脑控制着我们所做、所想和所说的一切,这些都会影响我们的表现和感受。因此,五分之一的人一生中都会有某种程度的损伤,这一事实令人生畏,更不用说最罕见的脑部疾病带来的不太可能的威胁了。欧宝平台注册

根据国家神经疾病和中风研究所对大脑和神经系统的损伤会对我们脆弱的身体造成严重破坏。无论这种损伤是由疾病、损伤还是感染引起的,有600多种神经系统疾病,最罕见的情况可能会使人极度衰弱(或更糟)。欧宝平台注册继续往下读,了解更多来自世界各地的十种最罕见的脑部疾病,感谢每一天你醒来欧宝平台注册都没有它们。


10.皮克病

是谁发现的?:阿诺德·匹克

它是哪一年被发现的?: 1892

意识:额颞叶变性协会- 9月23日至9月30日的意识周

治疗/治愈除了对症治疗,没有已知的治疗方法

选择疾病
图片来源:米哈伊尔·加里宁-自己的作品,CC BY-SA 3.0

也被称为额颞叶痴呆匹克氏病是一种罕见的老年痴呆症,发生在老年人身上,影响大脑额叶区域,导致行为和语言问题等问题,最终导致死亡。与阿尔茨海默氏症不同,记忆丧失与匹克氏病无关,然而,在一些病例中,患者难以回忆起名字和/或单词,以及偏执、妄想和缺乏同理心。


9.头小畸型

是谁发现的?:一个国际研究团队

它是哪一年被发现的?: 2002

意识:9月30日是小头症宣传日

治疗/治愈治疗可能会有帮助,但目前还没有已知的治疗方法或治愈方法

患有小头畸形症的婴儿
图片来源:cdc.gov

由于大脑发育不全,这种情况发生在出生时或生命的最初几年,导致头部尺寸较小和面部特征异常。这些疾病包括侏儒症、癫痫、运动功能低下、语言障碍和智力受损,全世界大约每6200到8500个新生儿中就有一个会受到影响。

最近的一次疾控中心报告表明寨卡病毒的存在使小头畸形症发生的可能性增加了20倍。


8.Rett综合症

是谁发现的?:露丝·阿米尔

它是哪一年被发现的?: 1999

意识:国际雷特综合症基金会在10月有一个宣传周

治疗/治愈没有已知的治愈方法,但治疗是有症状的

图片来源:NZORD

Rett综合征是一种极其罕见的神经系统疾病,通常只发生在女性身上,症状包括癫痫发作、哭喊发作、手部重复动作、语言障碍和行动不便,以及其他感官和胃肠问题。这种情况出现在婴儿期,不是退行性疾病,经常与自闭症或脑瘫混淆。Rett综合征的发生率约为万分之一。

国际雷特综合症基金会他们在电视和广播上播放了一个PSA,已经收到了超过3亿次的印象,这帮助他们与更多患有Rett的家庭联系,并提高了更多的意识。


7.板条疾病

是谁发现的?——弗雷德里克·巴顿

它是哪一年被发现的?: 1903

意识:巴顿疾病支持和研究协会在6月9日有一个宣传日

治疗/治愈没有已知的治疗方法,但酶疗法已被证明可以减缓或停止症状

图片来源:medicalxpress

这种罕见的绝症是神经退行性疾病的青少年形式吗这种症状从儿童时期就开始了,会导致视力、学习能力、运动技能和癫痫发作等问题,还会导致磨牙、过度换气以及脂肪和肌肉量减少。痴呆和过早死亡是巴顿病的最终结果,巴顿病是由影响细胞清除废物能力的基因突变引起的。


6.Cantu综合症

是谁发现的?: J.M.坎图博士

它是哪一年被发现的?: 1982

意识:坎图综合征组织

治疗/治愈没有已知的治愈方法,但治疗是有症状的

Cantu疾病
图片来源:ghr.nlm.nih.gov

罕见的神经系统疾病据说,坎图综合征就像基因中的拼写错误,导致突变,医学文献中描述的坎图综合征病例不到50例。主要症状包括毛发过度生长,以及眉毛粗等独特而夸张的面部特征,一些患者表现出发育迟缓。坎图综合征通常是遗传性的,可以通过基因检测诊断。


5.摇头娃娃综合症

是谁发现的?:约翰·w·本顿博士

它是哪一年被发现的?: 1966

意识:没有已知的组织或意识日

治疗/治愈切除病变可导致完全康复

“摇头娃娃综合症”顾名思义,通常发生在3岁左右的儿童身上。孩子会开始反复摆动他们的头和肩膀,前后和/或左右摆动,通常每秒摆动2 - 3次。自1966年以来,只有34例已知病例,这种疾病非常罕见,是由3个部位的肿胀和囊性病变引起的理查德·道金斯脑室在大脑里。其他症状包括行走困难和身体运动失控。

在上面的视频中,医生提到,在他几十年的经验中,这是他第一次遇到这种疾病,强调这种疾病是多么罕见。报道了一个新的案例就在2018年


4.库鲁病

是谁发现的?: Daniel Carleton Gajdusek

它是哪一年被发现的?: 1957

意识:没有已知的意识群体

治疗/治愈没有,除了停止同类相食

库鲁病病
图片来源:D. Carleton Gajdusek viaResearchGate.net

与疯牛病密切相关的库鲁病发病最多在一个新几内亚部落中,他们吃人,因为他们的仪式是为了保存死者的灵魂。这种疾病是由一种叫做朊病毒的蛋白质引起的异常脑组织的积聚引起的,它会造成100%致命的不可逆损伤。

库鲁病这个词来自于一个意思是“颤抖”的词,因为患有这种疾病的人会不受控制地颤抖和颤抖。即使在意识传播和同类相食减少之后,也花了几十年时间才看到库鲁人的最终死亡,这是在2000年代后期报道的。潜伏期可能长达50年,所以我们能做的就是希望这种疾病不再出现。


3.克雅二氏症

是谁发现的?: Hans Gerhard Creutzfeldt

它是哪一年被发现的?: 1920

意识:克雅氏病基金会- 11月12日

治疗/治愈支持性和对症治疗可以有所帮助

Creutzfeldt-Jakob-Disease
图片来源:nejm.org

这种极其罕见的退行性大脑疾病可以自发发生,既可以遗传,也可以通过接触受感染的组织传播。这可能是由于食用了受污染的肉类或移植的受感染组织造成的,症状包括抑郁、焦虑和失忆,最后往往会陷入昏迷。全世界每年每百万人中就有一例。

这种疾病的遗传倾向被认为是10%的情况,然而其他90%的情况,这只是随机的,没有明显的原因


2.Gerstmann-Straussler-Scheinker综合症

是谁发现的?: Josef Gerstmann, Ernst Sträussler和Ilya Scheinker

它是哪一年被发现的?: 1936

意识:CJD基金会帮助提高人们对朊病毒疾病的认识

治疗/治愈除了对症治疗,没有其他治疗方法

图片来源:movementdisorders.org

这种极其罕见的神经退行性疾病也称为GSS它是完全遗传的,只在世界上少数几个家庭中发现。Gerstmann-Sträussler-Scheinker综合征通常发生在20至60岁之间,是一种进行性症状,包括记忆丧失、视觉障碍、语言问题、笨拙、失明、耳聋和痴呆。如果你不是一个众所周知的脆弱家庭的成员,你可以松一口气,但是对于这些家庭的成员来说,这一定会感觉像一个影子一直跟着他们。


1.零售物价指数不足

是谁发现的?: Van der Knaap博士及其同事

它是哪一年被发现的?: 1999

意识:没有已知的意识日或组织

治疗/治愈没有已知的治疗方法或治愈方法

张等绘制的核糖-5-磷酸异构酶的结构图。

RPI缺乏症是世界上最罕见的脑部疾病欧宝平台注册在美国,历史上只有3例已知病例,患者有所谓的弥漫性白质异常。这种疾病影响大脑最深和最大的部分,可导致精神运动退化和进行性发育迟缓,症状包括癫痫发作、眼睛损伤、痉挛以及情绪和身体反应减缓。


我们大多数人都认为自己非常幸运,没有受到神经系统疾病的折磨,这张最罕见的脑部疾病清单揭示了我们对大脑正常功能的依赖程度。欧宝平台注册科学家和医生怀着对未来发现治疗方法的希望,不知疲倦地工作,以减轻和根除这些疾病的症状和原因,因此,支持这些原因并提高认识非常重要。这些疾病在总体上可能是罕见的,但对与它们生活在一起的人来说,它们太常见了。

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